Где используется азотнокислое серебро. Что такое ляпис.
Структурная формула
Русское название
Латинское название вещества Серебра нитрат
Argenti nitras (род. Argenti nitratis)Брутто-формула
AgNO 3Фармакологическая группа вещества Серебра нитрат
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Код CAS
7761-88-8Характеристика вещества Серебра нитрат
Бесцветные прозрачные кристаллы в виде пластинок или белых кристаллических палочек без запаха. Очень легко растворим в воде (1:0,6), растворим в этаноле (1:30). Под действием света темнеет.
Фармакология
Фармакологическое действие - противовоспалительное, бактерицидное, антисептическое, вяжущее, прижигающее, противомикробное .Связывает сульфгидрильные и карбоксильные группы, что может обусловливать изменение конформации белка, его структуры, или вызывать денатурацию. При диссоциации нитрата серебра ионы серебра вызывают преципитацию белков и обусловливают бактерицидное действие. Альбуминат серебра, образующийся при взаимодействии нитрата серебра с тканевыми белками, постепенно приобретает черную окраску (это связано с восстановлением из альбумината металлического серебра), что, в свою очередь, приводит к взаимодействию с активными группами ферментов. Блокирует некоторые ферментные системы, нарушая тем самым метаболические процессы в микробной клетке. В связи с этим нитрат серебра после кратковременного бактерицидного оказывает длительное бактериостатическое действие. Серебра нитрат при разведении 1:1000 уничтожает большинство микроорганизмов.
Приготовление нитрата серебра
Рецепт №1
Необходимо растворить серебро в разбавленной азотной кислоте в соотношении 1:2. Полученный раствор необходимо осторожно упаривать в фарфоровой чашке досуха, а затем осторожно нагреть его до момента расплавления. При этом из расплава начнут выделятся бурые пары двуокиси азота (NO2), а сам расплав начнёт чернеть от выделившийся окиси меди (CuO). Сразу по прекращению выделения бурых паров расплав необходимо вылить, можно в алюминиевую ложку и после остывания, его растворяют в дистиллированной воде. Далее раствор сливают с осадка окиси меди, окись меди несколько раз промывают небольшими порциями воды, объединяя их с остальным раствором. Затем растворр выпаривают и получают чистый нитрат серебра.
Рецепт №2
Необходимо растворить металл в разбавленной азотной кислоте в соотношении 1:1. Данную операцию необходимо проводить в вентилируемом помещении, так как выделяются ядовитые окислы азота). Затем к раствору необходимо добавлять соляную кислоту (можно крепкий оаствор поваренной соли, NaCl) до тех пор пока не перестанут выпадать белые хлопья осадка хлористого серебра (AgCl). Затем необходимо нагреть раствор до температуры 90°C и выдерживать её 10 минут, при этом тонкий осадок хлорида серебра начнёт укрупнятся. Полученный раствор сливают с осадка. Осадок необходимо промыть, приливая воду и взбалтывая осадок, затем ему необходимо дать отстояться и осторожно слить раствор с осадка (данный процесс в химии называется декантацией). Данную операцию необходимо повторять несколько раз. Сосуд с осадком залитым водой необходимо нагреть до температуры 80-90°C и бросают в осадок кусочки чисто вымытого цинка (можно использовать хорошо вымытые и обезжиренные гвозди или кусочки алюминиевой проволоки). Кусочки должны быть крупными, для того что бы потом их было легко заметить и извлечь, соответственно, их количество должно быть, по крайней мере, вдвое больше по весу, чем хлорида серебра. Для ускорения реакции можно в раствор добавить немного соляной кислоты. Довольно быстро весь хлорид серебра восстанавливается до металлического серебра, которое получается в виде тонкого порошка или губки. Необходимо удалить непрореагировавший цинк (гвозди, алюминий). Осадок серебра необходимо хорошо промыть декантацией. Последние порции промывной воды необходимо проводить дистилированной водой. Теперь серебро опять растворяют в азотной кислоте (в кислоте не должно быть примеси хлорид–ионов, кислоту необходимо разбавлять только дистиллятом. После выпаривания раствора мы получим практически чистое азотнокислое серебро. Процесс можно снова повторить, если нужен очень чистый реактив.
Как можно заметить, первый рецепт хорошо отделяет только металлы, нитраты которых легко разлагаются до окислов при повышении температуры. Хранить нитрат серебра надо в плотно закрытой стеклянной посуде из тёмного стекла. Данное вещество довольно едкое, недаром его называли раньше "Адским камнем" и применяли как наружный антисептик, оно оставляет несмываемые чёрные пятна на коже и одежде. Впрочем, их можно удалить, последовательно смачивая йодной настойкой и раствором гипосульфита (тиосульфат натрия, Na2S2O3). Во многих случаях нитрат серебра можно заменить аптечным препаратом "Ляпис" (сплав нитрата калия и нитрата серебра) или можно выделить нитрат серебра из ляписа используя рецептом №2 и начиная с растворения ляписа в воде и добавления поваренной соли.
Азотнокислое серебро, ГОСТ 1277 - 75, ч.д.а., 1 %-ный водный раствор.[ ...]
Азотнокислое серебро 1 % раствор. 1,0 г азотнокислого серебра растворяют в 99 см3 дистиллированной воды.[ ...]
Азотнокислое серебро и растворы его хсанят в темных склянках с притертыми пробками для предохранения от действия света и попадания пыли.[ ...]
Азотнокислое серебро. Растворяют 1,7 г AgN03 в 100 мл бидистиллята.[ ...]
Раствор серебра азотнокислого AgN03 0,01 и.: 1,7 г химически чистой соли А§>Юз растворяют в дистиллированной воде и доводят в колбе на 100 см3 до метки, после чего взбалтывают для перемешивания; 10 см3 приготовленного раствора разбавляют до 100 см3 и получают 0,01 н. раствор. Титр азотнокислого серебра устанавливают по хлористому натрию: в три фарфоровые чашки помещают по 20 см3 точно 0,1 н. раствора хлористого натрия (фиксанал), прибавляют в каждую чашку по 2 - 3 капли хромовокислого калия (10% водный раствор) в качестве индикатора и титруют содержимое чашек из бюретки 0,1 н. раствором А §К03 до появления устойчивого красноватого окрашивания (азотнокислое серебро добавляют по каплям). Для установления поправки к титру азотнокислого серебра берут среднее из результатов трех титрований.[ ...]
Раствор серебра азотнокислого концентрации 0,02 моль/дм3: 3,4 г азотнокислого серебра (ГОСТ 1277 «х.ч.» или «ч.д.а.»), взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и растворяют в дистиллированной воде, доводя объем до метки. Точную концентрацию раствора проверяют титрованием. Для этого отбирают 10 см3 раствора хлорида концентрации 0,01 моль/дм3 в конечную колбу, приливают 1 см3 раствора хромовокислого калия с массовой долей 10% и титруют раствором азотнокислого серебра до перехода окраски от желтой к красно-бурой. Титрование проводят три раза и для расчета точной концентрации используют среднее арифметическое результатов трех титрований. Точную концентрацию раствора азотнокислого серебра (X). моль/дмл, вычисляют по формуле X = 0,01 ■ V: V¡, где 0,01 - концентрация раствора хлорида, взятого для титрования, моль/дм ’; V - объем раствора хлорида, взятый для титрования, смл; У/ - объем раствора азотнокислого серебра, пошедший на титрование, смл.[ ...]
Реакция с азотнокислым серебром. К 2мл раствора удобрения прибавляют 2-3 капли раствора AgNOз и содержимое пробирки встряхивают. Появление белого створаживающегося при встряхивании осадка хлористого серебра указывает на присутствие в удобрении хлора. Если образуется желтый осадок, в удобрении имеется фосфор (фосфорнокислое серебро, образующееся в процессе реакции, окрашено в желтый цвет). Азотнокислое серебро дает белый осадок также и с сульфат-ионом, однако в этом случае осадок образуется гораздо меньшего объема, чем при реакции сульфат-иона с хлористым барием.[ ...]
Для установки титра азотнокислого серебра берут 10 мл раствора хлористого натрия, вливают в коническую колбу, разбавляют до 100 мл дистиллированной водой, прибавляют 1 мл раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра. После того как лимонно-желтая окраска мутного от хлористого серебра раствора перешла в оранжевато-желтую, не исчезающую в течение 15-20 сек, титрование окончено. Для уточнения полученного ориентировочного результата прибавляют к оттитрованному раствору 1-2 капли титрованного раствора хлористого натрия до исчезноЕе-ния красноватого оттенка и титруют новую порцию хлористого натрия, пользуясь первым оттитрованным раствором как цветовым стандартом. Титрование считают оконченным, как только будет замечена слабая не исчезающая при встряхивании раствора разница оттенков: оранжеватого в титруемом растворе и чисто желтого ¡в стандарте.[ ...]
Для установки титра азотнокислого серебра в коническую колбу наливают 10 мл титрованного раствора хлористого натрия и 00 мл дестиллирзванной воды, прибавляют 1 мл хромовокислого калия и титруют азотнокислым серебром до перехода желтого цвета титруемого раствора в буроватый. Коэфициент поправки определится как частное от деления 10 на число пошедших миллилитров азотнокислого серебра.[ ...]
По титрованному раствору азотнокислого серебра устанавливают титр роданистого аммония следующим способом. К 20 мл неточного 0,1 н. раствора азотнокислого серебра, взятого в коническую колбу, прибавляют 30 мл железоаммонийных квасцов и 30 мл дестиллированной воды. В случае гтобурения жидкости вследствие образования гидрата окиси железа осторожно, не допуская избытка, наливают несколько капель азотной кислоты для просветления пробы; затем последнюю титруют из бюретки раствором роданистого аммония до образования роданистого железа, что узнается по появлению буроваторозовой окраски.[ ...]
Реакция с а з о т н окислым серебром служит для открытия ионов хлора и фосфорной кислоты. Хлористое серебро выпадает в виде белого осадка, который створаживается при встряхивании. Фосфорнокислое серебро окрашено в желтый цвет. Азотнокислое серебро реагирует также и с анионом сернол кислоты, при этом тоже выпадает тяжелый (нествораживающийся) белый осадок, однако гораздо меньшего объема, чем от прибавления хлористого бария, С негашеной и гашеной известью азотнокислое серебро дает бурый осадок закиси серебра, растворимый в уксусной кислоте.[ ...]
При титровании хлор-ионов азотнокислым серебром вначале выпадает в осадок хлористое серебро, и раствор сохраняет желтую окраску, обусловленную наличием ионов Се 0 .[ ...]
Реакция хлористого бария или азотнокислого серебра с труднорастворимым удобрением выполняется путем прибавления к прозрачной жидкости над нерастворившимся удобрением (к вытяжке) 2-3 капель указанных реактивов.[ ...]
Для зарядки редуктора берут 60 г азотнокислого серебра, полученного любым из освоенных методов, растворяют его в 400 мл дистиллированной воды, подкисленной несколькими каплями азотной кислоты. В раствор погружают ленту тонкой листовой электролитической меди, закрепленную одним концом на стеклянной палочке, которую кладут на край стакана, и следят, чтобы поверхность погружения ленты составляла примерно 10 см2. Раствор перемешивают до тех пор, пока серебро не выделится. Конец реакции определяется отбором 1-2 мл пробы, в которую добавляют несколько капель разбавленной соляной кислоты. Помутнение раствора свидетельствует о том, что реакция не закончена. После осаждения всего серебра ленту удаляют, предварительно смыв с нее крупинки металла. Осадок промывают декантацией разбавленным (1:200) раствором серной кислоты до удаления большей части меди (промывная жидкость бесцветна). Затем серебро взбалтывают с водой и выливают смесь в редуктор, в который предварительно положено несколько стеклянных бусинок и слой стекловаты толщиной 2-3 мм. Трубку редуктора заполняют слоем серебра высотой 12-15 см и промывают разбавленной (1:200) серной кислотой до полного удаления ионов меди. После этого редуктор заполняют разбавленной (1:9) соляной кислотой. Серебро в редукторе должно находиться под слоем кислоты.[ ...]
Реактивы. 1) Титрованный раствор азотнокислого серебра. 4,791 г азотнокислого серебра растворяют в 1 л дистиллированной воды. Хорошо смешивают и хранят в склянке из темного стекла. 1 мл этого раствора соответствует 1 мг хлоридов.[ ...]
Готовят 0,02 н. титрованный раствор азотнокислого серебра - 3,4 г соли растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до 1 л в мерной колбе. Титр устанавливают по 0,1 н. раствору хлористого натрия.[ ...]
Далее раствор титруют 0,02 н. раствором азотнокислого серебра AgNOз до появления слаборозового окрашивания осадка, приливая в качестве индикатора 1 мл 1%-ного раствора хромовокислого калия К;СЮ4.[ ...]
Если из количества миллилитров азотнокислого серебра вычесть количество миллилитров тиоцианата калия или аммония, то получим миллилитры азотнокислого серебра, затраченного на осаждение ионов хлора. Титр азотнокислого серебра установлен так, что 1 мл его соответствует 1 мг хлора. Умножив полученную разность на соответствующий коэффициент, получим количество миллиграммов хлора в 1 л раствора.[ ...]
Принцип метода Мора основан на осаждении хлоридов азотнокислым серебром в присутствии хромата калия К2СЮ4. При наличии в растворе хлоридов АдМ03 связывается с ними, а затем образует хромат серебра оранжево-красного цвета.[ ...]
Определение хлоридов. Ионы хлора осаждают титрованным азотнокислым серебром, которое добавляют к питательному раствору с избытком. Непрореагировавшее азотнокислое серебро титруют тиоцианатом аммония или калия, используя в качестве индикатора сухие железоаммониевые квасцы. Для удобства титры азотнокислого серебра и тио-цианата делают одинаковыми. В этом случае разность между количеством миллилитров прилитого к раство ру азотнокислого серебра и количеством миллилитров тиоцианата, пошедшего на титрование избытка серебра, дает точный объем раствора азотнокислого серебра, затраченного на образование нерастворимого хлористого серебра.[ ...]
Принцип метода. Метод основан на титровании водной вытяжки азотнокислым серебром в присутствии хромовокислого калия. Сущность этого метода состоит в том, что растворимость хлористого серебра значительно меньше, чем хромовокислого серебра.[ ...]
Контроль за отсутствием хлор-ионов в промывной воде производят азотнокислым серебром. При. добавлении нескольких купель раствора азотнокислого серебра к нескольким мл. промывной воды не должно появляться щги или опалесценции. Отсутствие мути или опалесценции говорит о полноте промывки.[ ...]
В практике объемного анализа в качестве титрованного раствора пользуются раствором азотнокислого серебра (арген-тометрический метод).[ ...]
Комбинированные хлорсеребряный и хлормедный способы состоят в одновременном введении в воду хлора и ионов серебра или меди. Усиление бактерицидного действия хлорирования в холодное время года находится в пределах суммарного бактерицидного эффекта хлора и ионов серебра или меди. Благодаря тому что бактерицидное действие серебра возрастает при нагревании, бактерицидный эффект хлорсеребряного метода увеличивается в теплые месяцы года. Хлорсеребряный способ применяется не только для обеззараживания питьевых вод, но и для предотвращения их повторного бактериального заражения. Этот метод является эффективным в условиях длительного хранения очищенной воды. Получение необходимой концентрации ионов серебра достигается введением азотнокислого серебра или анодным растворением серебра (см. гл.[ ...]
Соединения марганца растворяют в смеси кислот и окисляют персульфатом аммония в присутствии катализатора - азотнокислого серебра - до марганцевой кислоты, окрашивающей раствор в розовато-фиолетовый цвет. По интенсивности окраски раствора определяют количество марганца.[ ...]
Метод основан на извлечении соединений элемента из почвы, окислении марганца до марганцовой кислоты персульфатом аммония в присутствии азотнокислого серебра в качестве катализатора и измерении оптической плотности окрашенного в розово-фиолетовый цвет раствора. Мешающее влияние хлоридов устраняют выпариванием анализируемой вытяжки досуха с азотной и серной кислотами. С помощью фосфорной кислоты мешающее определению железо связывается в бесцветный комплекс.[ ...]
Промывают фильтр два-три раза так, чтобы общий объем фильтрата и промывных вод в колбе составлял около 35 см3. Затем добавляют 10 см3 1%-ного раствора азотнокислого серебра и перемешивают. При этом не должно наблюдаться сильного помутнения раствора вследствие образования хлористого серебра. К раствору добавляют около 0,3 г персульфата аммония или калия, нагревают до кипения и держат на водяной бане 5 мин. После охлаждения раствор доводят дистиллированной водой до метки и сравнивают его окраску с образцовой стандартной шкалой или проводят измерение на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром (А, = 530 нм) в кюветах с толщиной рабочего слоя 20-50 мм.[ ...]
Для измерений используют хлорсеребряные электроды. Изготавливают их путем электролитического серебрения платиновой пластинки или проволоки в растворе азотнокислого серебра (35 г AgN03- -40 г КС1 на 1 л воды) в течение 24 ч при плотности тока 1-2 мА/см2 с последующим хлорированием в 0,1 молярном растворе НС1 при плотности тока 5-6 мА/см2.[ ...]
В коническую колбу вносят пипеткой 10 см3 раствора хлористого натрия и 90 см3 дистиллированной воды, добавляют 1 см3 раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра до перехода лимонно-желтой окраски мутного раствора в оранжево-жел-тую, не исчезающую в течение 15-20 с. Полученный результат считают ориентировочным. К оттитрованной пробе прибавляют 1-2 капли раствора хлористого натрия до получения желтой окраски. Эта проба является контрольной при повторном, более точном определении. Для этого отбирают новую порцию раствора хлористого натрия и титруют азотнокислым серебром до получения незначительной разницы оттенков слабо-оранжевого в титруемом растворе и желтого в контрольной пробе.[ ...]
Эмпирическим раствором называется раствор, каждый миллилитр которого, вступая в реакцию, связывает определенное количество.химического вещества. Например, если навеску азотнокислого серебра в количестве 4,792 г растворить в 1 л дестиллироеа[ ...]
Затем помещают стакан с пробой на магнитную мешалку и включают блок автоматического титрования и титруют раствор до заданного значения ЭДС. По окончании титрования регистрируют расход азотнокислого серебра по бюретке.[ ...]
Пробу водной вытяжки объемом от 2 до 20 cмJ отбирают дозатором или пипеткой в коническую колбу, приливают дистиллированную воду до объема 20 - 30 см, 1 см3 раствора хромовокислого калия с массовой долей 10% и титруют раствором азотнокислого серебра до перехода окраски от желтой к красно-бурой.[ ...]
Качественная реакция. Для предварительного суждения о наличии хлора в почве в чистую пробирку берут около 5 мл прозрачного фильтрата водной вытяжки (получение ее см. на стр. 83) и добавляют туда же из капельницы одну каплю азотнокислого серебра (ляписа). Если хлор в вытяжке присутствует, то фильтрат после добавления ляписа мутнеет (когда хлора очень много, в пробирке при легком встряхивании выпадает рыхлый творожистый осадок).[ ...]
Определение иона хлорида. Отбирают дозатором или пипеткой 2-20 см3 анализируемой вытяжки в химический стакан. Объем пробы для анализа устанавливают, как описано на с. 112. К пробе приливают дозатором или из бюретки 1 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:150. Заполняют бюретку раствором азотнокислого серебра концентрации 0,02 моль/дм3.[ ...]
Для этого в серию стаканов объемом 100 см3 помещают 0; 0,5; 1.0; 1,5; 2,0; 2,5 см3 стандартного раствора сравнения с содержанием 100 мкг/см ’ марганца, добавляют по 25 см3 10%-й серной кислоты и уравнивают объемы растворов до 40 см3 бидистиллированной водой. Затем добавляют по 2 см-’ концентрированной ортофосфорной кислоты, 2 см3 1%-го раствора азотнокислого серебра и нагревают до 80 - 90°С 5-10 мин. Далее проводят все операции, как указано выше для анализируемых растворов.[ ...]
В шкалу и в пробы вносят по 1 мл 2% раствора иодно-кислого калия, перемешивают и помещают на 15 мин на кипящую водяную баню. По охлаждении сравнивают интенсивность розовой окраски проб со шкалой стандартов или измеряют оптическую плотность раствора в кювете 10 мм при 520 ммк. При визуальном измерении для окисления марганца вместо иоднокислого калия можно применять персульфат аммония. Для этого к растворам шкалы стандартов и проб добавляют по 0,1 мл 1% раствора азотнокислого серебра и по 1 мл 10% раствора персульфата аммония. Растворы взбалтывают и нагревают в течение 5 мин на водяной бане при 60 °С (не выше).[ ...]
Для последних критериев, а также в целях общей характеристики содержания органических примесей в воде очень важным является быстрое определение углерода органических веществ. Методики прямого определения этого показателя основаны на измерении углекислого газа, выделяющегося при полном окислении органических соединений . Быстрый экспресс-анализ по Некрасову осуществляется без выпаривания пробы воды с применением в качестве окислителя 1-н. раствора бихромата калия с добавкой персульфата калия (40 г/л) и азотнокислого серебра или перманганата калия (1 г/л) кислая реакция среды создается смесью концентрированных кислот (двух частей серной и одной части фосфорной, по объему).[ ...]
В зависимости от результатов качественного определения отбирают 100 см3 испытуемой воды или меньший ее объем (10-50 см3) и доводят до 100 см3 дистиллированной водой. Без разбавления определяются хлориды в концентрации до 100 мг/дм3. pH титруемой пробы должен быть в пределах 6-10. Если вода имеет цветность выше 30°, пробу обесцвечивают добавлением гидроокиси алюминия. Для этого к 200 см3 пробы добавляют 6 см3 суспензии гидроокиси алюминия, а смесь встряхивают до обесцвечивания жидкости. Затем пробу фильтруют через беззольный фильтр. Первые порции фильтрата отбрасывают. Отмеренный объем воды вносят в две конические колбы и прибавляют по 1 см3 раствора хромовокислого калия. Одну пробу титруют раствором азотнокислого серебра до появления слабого оранжевого оттенка, вторую пробу используют в качестве контрольной пробы. При значительном содержании хлоридов образуется осадок А СЛ, мешающий определению. В этом случае к оттитрованной первой пробе приливают 2-3 капли титрованного раствора ЫаС1 до исчезновения оранжевого оттенка, затем титруют вторую пробу, пользуясь первой, как контрольной пробой.[ ...]
Точные растворы жидких кислот, щелочей и большей части твердых веществ нельзя приготовить растворением определенной навески или определенного объема, так как они содержат некоторое количество примесей, или их состав не вполне точно отвечает химической формуле. Так, на поверхности кусков едких щелочей всегда имеется некоторое количество карбоната; кристаллогидраты бывают часто в какой-то мере выветрены, то есть теряют часть кристаллизационной воды; жидкие кислоты и аммиак содержат воду, количество которой трудно установить с достаточной точностью. Имеется сравнительно немного веществ, точные растворы которых могут быть приготовлены растворением определенной навески. Такие вещества в химическом анализе называются исходными.
Возможно, многие удивятся, но химическое соединение нитрат серебра (Argenti nitratis на латинском) не так уж редко упоминалось в русской литературе. Герой романа Тургенева «Отцы и дети» Базаров умер, оттого что у него вовремя не нашлось под рукой ляписа.
Ляпис (на латинском Lapis значит «Камень») до сих пор можно встретить в виде палочек, мазей или растворов. Ляписный карандаш или палочку издавна использовали как дезинфицирующее, бактерицидное средство. Базаров (герой романа) порезался, вскрывая труп умершего от тифа человека. Если бы Евгений сразу обработал ранку ляписом, у романа был бы иной финал. Но Базаров добрался до ляписа только через 3 часа и получил заражение крови, которое тогда лечить не умели.
Применение ляписа в медицине
Сегодня существует много других (возможно, более эффективных) дезинфицирующих средств, но серебра нитрат до сих пор находит применение в медицине. У него много названий: ляпис, адский (дьявольский) камень. Его используют при лечении повреждений (эрозий) слизистых оболочек, язвах, трещинах кожи, конъюнктивитах и других заболеваниях.
В малых концентрациях ляпис оказывает противовоспалительное и вяжущее действие, при большей концентрации прижигает. Поэтому врач, выписывая рецепт, обязательно укажет концентрацию и схему использования лекарства.
Применяют ляпис наружно в виде 2-10% растворов, 1-2% мазей или ляписных карандашей. Для смазывания слизистых оболочек рекомендуется 0,2-2%-й раствор. Ранее этот препарат назначали взрослым для орального приема при лечении язвы желудка, хронического гастрита. В этом случае прописывали использовать 0,05%-й раствор за 15 минут до еды. Сегодня в таких случаях прописывают другие антибактериальные препараты.
Из побочных действий ляписа можно отметить только возможную аллергию у подверженных ей людей. Тем не менее рекомендуется перед использованием ляписа проконсультироваться у врача.
Храниться раствор должен в банках с притертой пробкой в темном месте не более одного дня, в нем не должно быть осадка. Ляписные карандаши (небольшие палочки с закругленным концом белого или сероватого цвета) хранятся в пластиковых пеналах (в прохладном и темном месте). Любопытно, что светлый ляписный карандаш оставляет на коже черные следы.
Если ляписный карандаш держать в руках долго, можно получить ожог. Возможно применение этого лекарства в гомеопатии при лечении некоторых желудочных заболеваний.
Химические свойства
Химическая формула ляписа — AgNO3. Не путать с AgNO2: это нитрит серебра, никакого отношения к медицине не имеющий.
Получают серебра нитрат при соединении металла с азотной кислотой по формуле: Ag + 2HNO_3 = AgNO_3 + NO_2 + H_2O.
С помощью этой соли азотной кислоты обнаруживается соляная кислота. Когда соляная кислота или ее соли взаимодействуют с нитратом серебра, получается в виде творожистого осадка: HCl + AgNO_3 = AgCl + HNO_3.
Раствор нитрата используется, кроме медицины, в пленочной фотографии.
При желании из этой соли азотной кислоты можно получить чистый металл. Для этого нужно провести электролиз раствора нитрата. Процесс электролиза таков: в ванночку из фарфора, керамики, пластика (только не из металла) наливают водный раствор ляписа, опускают в нее два электрода (анод и катод), подводят к ним ток. В воде соли металлов присутствуют в виде положительных и отрицательных ионов. Положительные ионы (ионы металла) притянет отрицательный катод, т. е. чистое серебро осядет на катоде.
Формулы электролиза водного раствора нитрата серебра:
1. 4Ag+ + 2H_2O = 4Ag0 + 4H+ + O_2 + 4NO_3- (полное ионное уравнение).
2. 4AgNO_3 + 2H_2O = 4Ag + 4HNO_3 + O_2 (молекулярное уравнение).
Одним из неприятных явлений являются различные новообразования, возникающие на различных участках кожных покровов. Часто пациенты пытаются найти и папиллом, которое бы позволило быстро избавиться от них, не причиняя вреда всему организма.
Одним из таких известных и общедоступных средств является ляписный карандаш, в состав которого входит такое активное вещество, как нитрат серебра. Этот препарат обладает антисептическим действием, что позволяет предотвратить дальнейшее распространение инфекции.
Особенности препарата
Многие пациенты задаются вопросом о том, что такое ляписный карандаш и в каких случаях его можно использовать. Основным действующим веществом, которое входит в состав ляписного карандаша, является нитрат серебра. Это вещество способно выполнять в организме человека сразу два действия:
- прижигающее воздействие на кожные покровы, что приводит к свертыванию белка и некрозу ткани;
- бактерицидное – нитрат серебра помогает полностью избавиться от бактерий.
Именно благодаря нитратам серебра происходит подавление микроорганизмов и прекращение их жизнедеятельности, а это в свою очередь, предотвращает риск инфицирования и воспаления кожи. С помощью ляписного карандаша можно , бородавки, эрозии, трещины кожи, мелкие раны и язвы.
Как применять препарат
Прежде чем приступить к использованию этого средства, рекомендуется обязательно посетить специалиста, который исключит злокачественный характер новообразования. Ляпис предназначен для наружного смазывания кожных покровов, и использовать его необходимо только после внимательного прочтения инструкции по применению ляписного карандаша.
С препарата просто снимают колпачок, обмакивают карандаш в холодную воду и начинают наносить его в виде точечных мазков на поврежденные участки кожи. Для того чтобы и папиллом достаточно смазывать кожу всего несколько раз в течение дня.
Средство хорошо впитывается в кожу, поэтому проблема как отмыть ляписный карандаш с кожи вряд ли возникнет.
Видео: как вывести бородавку с помощью ляписного карандаша.
Противопоказания к применению
Несмотря на эффективность препарата и его положительные характеристики, не рекомендуется использовать ляписный карандаш от и на большой площади кожи. Это связано с тем, что после применения средства на кожных покровах могут появлятся ожоги и рубцы, которые ухудшат внешний вид пациента.
Противопоказано использование этого средства тем пациентам, которые страдают повышенной чувствительностью к ионам серебра. В этом случае использование ляписного карандаша может спровоцировать развитие аллергической реакции в виде сыпи.
Следует аккуратно относиться к лечению детей с помощью этого препарата, ведь их кожа гораздо нежнее, что повышает вероятность возникновения ожогов. Применение ляписного карандаша у беременных и кормящих женщин проводиться под тщательным наблюдением специалиста и применяется такая процедура только в тех случаях, когда отсутствует возможность проводить лечение другими способами.
Аналоги ляписного карандаша
Существуют аналоги ляписного карандаша, действие которых напоминает ляпис. Таким аналогом является препарат комплексного воздействия «Циаркум», представляющий собой специальный раствор, в состав которого входят ионы серебра, меди, лимонной кислоты и водорода. «Циаркум» используется как для наружного применения, так и для ректального.
Где купить препарат
Ляписный карандаш можно спокойно приобрести в аптеках города без какого-либо специального рецепта. Однако, в последние годы купить его стало довольно проблематично, что связано с резким ограничением количества поставок.
Формой выпуска препарата является карандаш, имеющий форму конуса с закругленной вершиной белого или серого цвета. В качестве обертки используется полиэтиленовый пенал, который упакован в бумажную или картонную упаковку.
Цена ляписного карандаша колеблется от 120 до 160 рублей за упаковку.
Отзывы об использовании средства
Отзывы о ляписном карандаше от бородавок довольно противоречивые. Проведенные медицинские исследования подтвердили, что полностью избавиться от бородавок с помощью этого препарата удалось лишь половине обследуемых пациентов. Примерно у 1/3 больных обрабатываемые бородавки лишь немного уменьшились в размерах, при этом применялся препарат один раз в месяц на протяжении 10 дней.
В некоторых случаях отмечалось быстрое избавление от бородавок и папиллом при параллельном использовании аналогов препарата, в состав которых входят такие вещества, как чистотел, суперчистотел либо чистотел с цинком. Отдельные пациенты жаловались на развитие различных аллергических реакций при использовании ляписного карандаша.
Можно ли сочетать средство с другими препаратами
Ляписный карандаш не рекомендуется использовать совместно с теми веществами, которые имеют органическое происхождение. Это приводит к развитию определенной реакции, во время которой происходит разложение препарата хлоридами иодида с выпадением в осадок.
Срок хранения Ляписа составляет 36 месяцев при температуре 8-15 градусов, при этом обязательным условием является непопадание на упаковку прямого солнечного света.
Применение ляписного карандаша может привести к развитию различных осложнений и побочных эффектов, поэтому необходимо быть аккуратными при его использовании и прибегать к помощи этого средства только после консультации с врачом.
